Cilansetron là một loại thuốc đối kháng 5HT-3 hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm ở EU và Mỹ. Nó được sản xuất bởi Solvay Enterprises INC. [Wikipedia]

Phấn hoa Populus tremuloides là phấn hoa của cây Populus tremuloides. Phấn hoa Populus tremuloides chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ustilago avenae là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Ustilago avenae được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

QR-333 đã được nghiên cứu như là một điều trị cho bệnh thần kinh ngoại biên tiểu đường. QR-333 là một hợp chất hoạt động dựa trên chất dinh dưỡng tập trung và tiêu chuẩn được sử dụng trong một loại kem bôi được thiết kế để giảm căng thẳng oxy hóa và điều trị các triệu chứng của bệnh lý thần kinh ngoại biên tiểu đường, một rối loạn thần kinh có thể dẫn đến tê, loét da, đau liên tục hoặc cực kỳ nhạy cảm với kích thích .

Natri cellulose phosphate là một loại thuốc dùng để điều trị tăng calci máu và tăng calci niệu. Nó đã được sử dụng để ngăn ngừa sỏi thận. [A31694] Hợp chất này là một loại nhựa trao đổi ion không thể được cơ thể hấp thụ. Tuy nhiên, nó có thể được sử dụng để khôi phục sự hấp thụ canxi ở ruột bình thường. Khi dùng đường uống, nó liên kết mạnh với canxi và ức chế sự hấp thụ vào máu. Từ đó, sự ức chế được gây ra do nồng độ canxi trong ruột thấp hơn, thường có sẵn để hấp thụ. [L1190].

Prothipendyl đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất trí nhớ, trầm cảm, tâm thần phân liệt, rối loạn lo âu và rối loạn tâm lý.

Natri oxybate (Xyrem) là một thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương được sử dụng để điều trị chứng cataplexy và buồn ngủ ban ngày cực độ (EDS) liên quan đến chứng ngủ rũ. Nó là muối natri của axit gamma hydroxybutyric (GHB) là một hợp chất nội sinh và là chất chuyển hóa của chất dẫn truyền thần kinh GABA. Cơ chế hoạt động chính xác để điều trị EDS và cataplexy chưa được biết nhưng được đưa ra giả thuyết rằng tác dụng điều trị của nó là do tác dụng của GABA (B) trên các tế bào thần kinh noradrenergic, dopaminaergic và thalamocorticol. Thuốc theo dược động học phi tuyến tính. Vì nó có liên quan đến việc lạm dụng / lạm dụng, nó được kiểm soát chặt chẽ và tất cả bệnh nhân và người kê đơn phải đăng ký vào chương trình sodium oxybate REMs để được tiếp cận với thuốc.

Reslizumab là một kháng thể đơn dòng đối kháng interleukin-5 (IL-5) (IgG4 kappa) được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào murine myeloma không tiết ra 0 (NS0). IL-5 là một cytokine tiền viêm chịu trách nhiệm cho sự phát triển và biệt hóa, tuyển dụng, kích hoạt và tồn tại của bạch cầu ái toan [Nhãn FDA]. Nồng độ bạch cầu ái toan tăng cao làm tăng nguy cơ mắc bệnh hen suyễn, bao gồm cả các dạng dị ứng và các dạng hen không dị ứng trong đó nổi bật bạch cầu ái toan. Bằng cách nhắm mục tiêu IL-5 và phá vỡ các đường dẫn tín hiệu của nó, reslizumab nhằm mục đích ức chế sự trưởng thành của bạch cầu ái toan và thúc đẩy sự chết tế bào được lập trình [A31578]. Hen suyễn là một bệnh hô hấp mãn tính gây viêm phổi với các cơn hen suyễn dẫn đến khó thở nghiêm trọng. Bệnh nhân thường trải qua các triệu chứng dai dẳng hoặc làm trầm trọng thêm thời gian mặc dù các liệu pháp đầu tiên thông thường có sẵn. Hen suyễn do viêm, chiếm ưu thế do thâm nhiễm bạch cầu ái toan ở niêm mạc đường thở và tăng nồng độ bạch cầu ái toan trong máu, đờm và dịch BAL, có liên quan đến việc tăng nguy cơ tái phát và nhập viện liên quan đến hen suyễn [A31579]. Trong bốn thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở bệnh nhân hen nặng trên các liệu pháp hiện có, bệnh nhân dùng reslizumab ít bị hen hơn và thời gian tấn công đầu tiên lâu hơn so với bệnh nhân dùng giả dược [Nhãn FDA, A31579]. Ngoài ra, một sự cải thiện đáng kể về chức năng phổi đã được nhìn thấy, được đo bằng thể tích không khí thở ra của bệnh nhân trong một giây [L1133]. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng reslizumab không hiệu quả trong các kết quả hen khác nhau ở những bệnh nhân không có bạch cầu ái toan [A31577]. Reslizumab được phát triển bởi Teva Dược phẩm. Được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2016, reslizumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Cinqair để tiêm tĩnh mạch. Nó được tiêm bốn tuần một lần thông qua truyền tĩnh mạch. Cinqair được chỉ định là một liệu pháp duy trì bổ sung cho người lớn bị hen suyễn nặng với kiểu hình bạch cầu ái toan. Nó được chấp thuận cho những bệnh nhân có tiền sử cơn hen nặng (đợt trầm trọng) mặc dù đã nhận được thuốc điều trị hen suyễn hiện tại. Reslizumab được bán trên thị trường với tên Cinqaero ở Châu Âu.

Lông heo rừng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Sonolisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Glioblastoma, ung thư tuyến tiền liệt, khối u rắn tiên tiến, ung thư đột biến BRAF tiên tiến và ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), trong số những người khác.

Một chất lỏng không màu được tạo ra bởi quá trình oxy hóa hydrocacbon aliphatic được sử dụng làm dung môi và hóa chất trung gian.

Stinteronin là một loại thuốc tan mỡ. Một tác nhân mucolytic là bất kỳ tác nhân hòa tan chất nhầy dày thường được sử dụng để giúp làm giảm các khó khăn hô hấp. Độ nhớt của dịch tiết chất nhầy trong phổi phụ thuộc vào nồng độ của mucoprotein cũng như sự hiện diện của liên kết disulfide giữa các đại phân tử và DNA.